Conseiller(ère) principal(e) et statisticien(ne), recherche centrée sur le patient

Chez IQVIA, l’équipe Solutions centrées sur le patient aide les clients à générer des données probantes solides sur l’expérience des patients dans l’ensemble du développement clinique, des soumissions réglementaires et de la diffusion scientifique. Notre équipe Statistiques et psychométrie est spécialisée dans l’analyse des données d’évaluations des résultats cliniques (COA) et des résultats rapportés par les patients (PRO), en combinant rigueur scientifique et conseil stratégique afin de soutenir des décisions à fort impact dans le développement de médicaments.

En tant que conseiller(ère) principal(e), vous dirigerez ou soutiendrez les analyses statistiques pour des projets impliquant des données COA/PRO. Vous contribuerez à la planification des analyses, à leur exécution, à leur interprétation et à la production de rapports à leur sujet, ainsi qu’à la communication avec les clients, afin de fournir des données probantes scientifiquement solides, pertinentes sur le plan réglementaire et clairement communiquées.

• Diriger le volet d’analyse quantitative pour des projets de complexité modérée, en assurant une exécution de haute qualité, dans les délais et scientifiquement rigoureuse.
• Élaborer et réviser les plans d’analyse, les maquettes de sorties, les spécifications des livrables, les exigences de programmation, les résultats statistiques et les rapports techniques.
• Appliquer des méthodes statistiques avancées aux données COA/PRO.
• Interpréter les résultats de manière claire et crédible pour les équipes internes et les clients, et communiquer les choix méthodologiques de façon à soutenir la prise de décision.
• Contribuer à la génération de données probantes pertinentes pour les autorités réglementaires et les payeurs, notamment en appui à la stratégie des indicateurs de résultats et à la communication scientifique.
• Établir de solides relations de travail avec les clients et les équipes internes interfonctionnelles, et contribuer aux propositions, aux soutenances d’offres et aux activités de développement des affaires.
• Contribuer à la gestion du périmètre du volet d’analyse quantitative, y compris les objectifs, les échéances et la qualité des livrables.
• Encadrer les membres moins expérimentés de l’équipe et contribuer au développement des compétences de l’équipe, à la formation, aux normes et à l’amélioration des processus.

• Maîtrise ou doctorat en biostatistique, en statistique, en psychométrie, en recherche sur les résultats, en épidémiologie ou dans un domaine quantitatif connexe.
• Plus de 5 ans d’expérience pertinente dans l’industrie pharmaceutique, biotechnologique, des ORC, des soins de santé ou dans le conseil.
• Connaissance approfondie des méthodes statistiques complexes applicables aux essais cliniques de phases I à IV (analyse multivariée, analyse de régression, analyse logistique, analyse de survie, modèles mixtes à mesures répétées, etc.).
• Connaissance de SAS et/ou R.
• Excellentes compétences en communication écrite et orale, grande attention aux détails et capacité à travailler efficacement dans un environnement collaboratif matriciel.

Ce rôle offre l’occasion de travailler sur des recherches spécialisées, centrées sur le patient, qui