Notre client, une entreprise canadienne spécialisée en développement pharmaceutique et fabrication en phase précoce, est à la recherche d’un Gestionnaire de projets scientifiques pour joindre son équipe de Laval.
Relevant d’un environnement hautement scientifique et orienté client, la personne jouera un rôle central dans la coordination de programmes de développement de formulations pharmaceutiques, de l’initiation jusqu’à la livraison. Ce rôle agit comme pont entre les équipes R&D, analytique, production GMP, finances et développement des affaires afin d’assurer le respect des échéanciers, la qualité des livrables et une expérience client irréprochable.
Temps plein. Permanent. 37.5h /semaine.
Our client, a Canadian company specializing in pharmaceutical development and early-stage manufacturing, is seeking a Scientific Project Manager to join their team in Laval.
Working in a highly scientific and client-focused environment, the successful candidate will play a central role in coordinating pharmaceutical formulation development programs from initiation to delivery. This role acts as a bridge between the R&D, analytical, GMP production, finance, and business development teams to ensure adherence to deadlines, high-quality deliverables, and an exceptional client experience.
Full-time. Permanent. 37.5 hours/week.
Responsabilités / Responsibilities:- Agir comme point de contact principal pour les programmes clients; / Act as the primary point of contact for client programs;
- Planifier les échéanciers, risques, ressources et jalons de projets; / Plan project timelines, risks, resources, and milestones;
- Coordonner les équipes R&D, analytique, production et fonctions support; / Coordinate R&D, analytics, production, and support teams;
- Présenter les avancées scientifiques aux clients et partenaires; / Present scientific advancements to clients and partners;
- Assurer le suivi des budgets, livrables et documentation réglementaire; / Monitor budgets, deliverables, and regulatory documentation;
- Participer aux discussions scientifiques en soutien aux ventes et aux propositions; / Participate in scientific discussions to support sales and proposals;
- Contribuer à l’amélioration continue des processus de gestion de projets. / Contribute to the continuous improvement of project management processes.
Profil / Profile:- BAC ou maîtrise en sciences pharmaceutiques, chimie, biochimie ou génie chimique; / Bachelor's or Master's degree in Pharmaceutical Sciences, Chemistry, Biochemistry, or Chemical Engineering;
- Minimum 5 ans d’expérience en développement pharmaceutique; / Minimum 5 years of experience in pharmaceutical development;
- Expérience en environnement GMP; / Experience in a GMP environment;
- Solide expertise en gestion de projets scientifiques multidisciplinaires; / Strong expertise in managing multidisciplinary scientific projects;
- Bilinguisme français et anglais (afin de communiquer avec les clients aux États-Unis 50% du temps); / Bilingualism in French and English (to communicate with clients in the United States 50% of the time);
- Excellente capacité de vulgarisation et de présentation client. / Excellent communication and client presentation skills.
Avantages / Benefits:- REER collectif avec contribution de l'employeur; / Group RRSP with employer contribution;
- 2 semaines de vacances; / 2 weeks of vacation;
- Horaire flexible. / Flexible hours.
- Congés payés / Paid time off
- Heures d’arrivée et de départ flexibles / Flexible start and end times
- Régime de retraite / Pension plan
Ref ID : 28392
Type d'emploi : Temps plein, Permanent
Rémunération : 80 000,00$ à 90 000,00$ par an
Lieu du poste : En présentiel